Cette unité facile à utiliser est compacte et légère, ce qui la rend idéale pour les professionnels dentaires en déplacement. Avec ses fonctionnalités pratiques et ses performances fiables, vous pouvez garantir des soins dentaires efficaces et efficaces où que vous alliez.
Tuyau de pièce à main à haute vitesse 1 jeu
Tuyau de pièce à main à basse vitesse 1 jeu
Seringue à trois voies 1 jeu
Compresseur d'air sans huile 1 jeu
Bouteille d'eau 1 pc
Système d'aspiration 1 pc
Bouteille de drainage 1 pc
Pédale de commande 1 pc
Sac portable de faible poids pour permettre aux médecins de le déplacer librement. Structure compacte conforme aux habitudes des médecins pour faciliter leur manipulation. Fonction complète : L'unité est composée d'un système de fonctionnement lié à l'intérieur de l'unité de traitement dentaire, tel que le système d'air, le système d'eau, l'aspiration élevée et le drainage. Moteur sans huile sans huile lubrifiante, bouteille de drainage plus pratique à enlever et à stériliser.
Parfait pour les hôpitaux dentaires, les cliniques dentaires, l'armée et les établissements de soins ou de traitement dentaires en plein air. Déclaration : La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la Food and Drug Administration et des agences réglementaires étatiques et locales.
L'oxymètre de pouls Fingertip est certifié avec le numéro 510K de la FDA américaine K070371, le CE & TUV d'Europe et il est sur le Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical alimenté / système Speed 808 est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K132989. L'instrument chirurgical alimenté / Dispositif de retrait des poils est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K180353. L'instrument chirurgical alimenté / Système de retrait des poils est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K141973. Le dispositif de traitement par massage, aspiration, chauffage induit par la lumière / amincissement est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine : K161892.