Scalpeur ultrasonique piézoélectrique dentaire à fibre optique avec système de bouteille d'eau

  
Présentation du Détartreur Dentaire Ultrasonique avec Pièce à Main à Fibre Optique - votre outil essentiel pour un nettoyage efficace des dents et la prévention des maladies. Ce détartreur innovant est doté de la technologie de détartrage par ultrasons avancée, ainsi que de fonctions perio et endo pour des soins bucco-dentaires complets. Son design convivial garantit un fonctionnement sans effort, tandis que l'écran LCD intégré et les interrupteurs NC permettent un contrôle facile de tous les réglages.

Profitez de l'alimentation en eau automatique avec des fluides cliniques tels que le peroxyde d'hydrogène, la chlorhexidine et l'hypochlorite de sodium. De plus, la lumière intégrée améliore la visibilité pendant les traitements pour des résultats précis. Élevez votre pratique dentaire dès aujourd'hui!

(G1, G2, G4, P1, E1, E2 1 pièce chacun) 6Clé??? Le nouveau produit de détartrage par ultrasons, fonctions perio, endo et d'alimentation automatique en eau. Design convivial, beaucoup plus pratique lors de l'utilisation.

Tension d'alimentation: 2,4V DC, 1,7A. La sortie de la vibration principale de coupe est de:? Pression d'entrée: 0,01Mpa-0,5Mpa. Déclaration: La vente de cet article peut être soumise à la réglementation de la FDA américaine et des agences de réglementation locales et étatiques.

L'oxymètre de pouls Fingertip est certifié avec la FDA américaine 510K No. K070371, le CE & TUV d'Europe et est inscrit au Registre australien des produits thérapeutiques (ARTG) avec le code 136606. L'instrument chirurgical alimenté / Système 808 de vitesse est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine: K132989.

L'instrument chirurgical alimenté / Dispositif de retrait de cheveux est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine: K180353. L'instrument chirurgical alimenté / Système de retrait de cheveux est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine: K141973. Le masseur, l'aspirateur, le chauffage induit par la lumière / Dispositif de traitement amincissant est certifié avec le numéro 510(k) de la FDA américaine: K161892.